<td id="pm8tr"></td>
  • <acronym id="pm8tr"><label id="pm8tr"></label></acronym>

  • <acronym id="pm8tr"><label id="pm8tr"></label></acronym>
  • <td id="pm8tr"></td>

     歡迎訪問天津生機集團股份有限公司網站!

    返回首頁加入收藏  |  在線留言

    網站首頁 >> 新聞中心 >> 生機新聞 >> 祝賀天津生機集團通過新版獸藥GMP驗收
    新聞中心

    祝賀天津生機集團通過新版獸藥GMP驗收

    瀏覽次數: 日期:2021-11-25
                                      祝賀天津生機集團通過新版獸藥GMP驗收
     
     
        天津生機集團股份有限公司創建于1998年,集團總部坐落于天津濱海高新區,擁有海泰總部、靜海開發區、西青開發區等地的多個產業化基地;建有國家級科技特派員創業基地、天津市中獸藥技術工程中心、市級企業技術中心、國家級科技企業孵化器、院士專家工作站和博士后科研工作站等國家和市級創新體系和機構。
     
         集團生產基地首批通過了農業部獸藥生產GMP、GSP認證,并于2021年11月21日高分通過新版獸藥GMP驗收。獸藥生產質量管理規范(獸藥GMP)是獸藥生產管理和質量控制的基本要求和準則,是世界各國對獸藥生產全過程監督管理普遍采用的法定技術規范。
     
          獸藥GMP自2002年實施以來,對規范獸藥生產企業行為、促進獸藥行業健康發展發揮了重要保障作用。新版獸藥GMP實施后將提高產業集中度,提升產品質量控制水平,優化結構,細化內容,提高指導性和可操作性。
     
       新版獸藥GMP各章分節編寫,對各項要求盡可能細化,便于使用者理解掌握。同時根據不同類型獸藥的生產工藝和特點,同步制定了無菌獸藥、非無菌獸藥、獸用生物制品、原料藥、中藥制劑等5類獸藥生產質量管理的特殊要求,對正文部分的原則性規定進一步細化。
     
          對獸用生物制品生產、檢驗中涉及生物安全風險的廠房、設施設備以及廢棄物、活毒廢水和排放空氣的處理等,進一步提出了嚴格要求。有生物安全三級防護要求的獸用生物制品的生產設施需符合生物安全三級防護標準,檢驗設施需達到生物安全三級實驗室標準。
     
       新版獸藥GMP堅持總結借鑒與立足國情相結合、硬件軟件并重與強化人員素質相結合、產品質量安全和生物安全相結合的原則,提高了相關要求和標準,提升產品質量控制水平,更好地保障動物源食品安全和公共衛生安全。
     
                                            攜手同心 無限生機

    所屬類別: 生機新聞

    該資訊的關鍵詞為:

    一区不卡视频二区在线高清-中文字幕精品aⅴ高清片-亚洲欧洲日产国码综合在线-连续高潮爽到抽搐在线99-日韩高清在线观看不卡一区二区-2020自拍偷区亚洲综合第一-亚洲,日韩,国产swag,鸭子tv国产在线永久播放下载,在线a视频网站免费完整版,国产ckplayer在线中文